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CV de INGENIEUR GENIE CHIMIQUE / Technicien d'etude clinique, cherche un emploi de attaché de recherche clique / genie-chimique.enligne-fr.com

genie-chimique.enligne-fr.com : cv

CV ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE

Code CV : 5155848e0fe4ca5b
Date de dernière connexion : 2013-04-19

Madame SI... G...
....
94240 L'Hay-les-Roses
France




Situation actuelle:
Secteur d'activité actuel : PHARMACEUTIQUE
Taille de l'entreprise : 101 à 1000 salariés
Fonction actuelle : INGENIEUR GENIE CHIMIQUE
Nombre d'années à ce poste : 6 à 10 ans
Nombre de personnes sous mes ordres : 1 à 5 personnes
Salaire annuel : 0.00 EUR
Expérience Totale : 6 à 10 ans
Disponibilité : Disponibilité immédiate

Poste recherché:
Fonctions: technicien d'etude clinique, ingeniur e rcherce clinique,
Secteur d'activité: pharmaceutique, ,

Type de contrat souhaité: CDI, CDD, CDD Intermittent, Interim, Agent
Temps de travail souhaité: Temps plein, Temps partiel, En alternance, Journalier, Saisonnier, Travail le WE
Salaire Annuel Minimum / Souhaité: 0.00 / 0.00 EUR

Etudes :
Dernier niveau d'etudes validé avec diplome : Bac+5
Dernier diplome : INGENIEUR EN GENIE CHIMIQUE
Niveau d'études actuel : Bac+5
Autres Formations :


Mobilité :
Pays : France

Outils / Logiciels / Méthodes maitrisés
word excel powerPoint

Permis VL, PL, véhicules spéciaux
permis B

Langues
Anglais : Intermédiaire


CV :

Madame SI... G
94240 L'Hay-les-Roses
France


ATTACHEE/TECHNICIENNE DE RECHERCHE CLINIQUE EXPERIENCE PROFESSIONNELLE
Novembre 2012-février 2013 Unité de Recherche Clinique de l’Hôpital Robert Debré Paris [France]

Stage ARC/TEC
« Étude interventionnelle en Pédiatrie Néonatale»
TEC :

· Collecte de données et remplissage des eCRFs
· Suivi de l’acheminement des échantillons d’analyse vers les centres d’examen
· Gestion des requêtes du data manager

ARC :
· Participation à la mise en place d’une étude (diaporama, classeur investigateur)
· Aide à la rédaction du rapport de mise en place
· Co-monitoring (consentements, données cliniques, pharmacie)
· Participation à la rédaction des rapports de monitoring


2001-2010Groupe SAIDAL Entreprise pharmaceutique Alger [Algérie]

2002 à 2010 Ingénieur de formulation médicaments génériques et contrôle qualité
- Organisation, planification et suivi de l’avancement des différentes étapes de fabrication des produits pharmaceutiques.
- Coordination des activités avec les services développement, contrôle qualité, …
-Participation à la préparation des dossiers d’enregistrement

2001 à 2002 Ingénieur de laboratoire chimie analytique

- Contrôle physico-chimique de matière première selon la pharmacopée européenne, BP ou USP
- Contrôle et suivi des études de stabilité, établissement des certificats d’analyse

DIPLOMES Novembre 2012 Formation professionnelle d’Attaché(e) de Recherche Clinique – Mediaxe Formation (Malakoff-Ile de France)

· Acquisition des connaissances théoriques et pratiques (législation, assurance qualité, pharmacovigilance)
· Mises en situation : visite d’initiation, monitoring, clôture
· Préparation d’une mise en place à partir d’un protocole en anglais
· Elaboration de documents : CRF, Newsletter, rapport de visite

Juin 2000 Ingénieur en génie chimique Ecole nationale polytechnique - Alger [Algérie]

LANGUES ET INFORMATIQUE

· Maitrise de l’outil informatique (Word, Excel, Power point, Sigma plot…)
· Anglais : lu et écrit


Lettre de candidature

Madame SI... G
94240 L'Hay-les-Roses
France

CV ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE


Titulaire d’un diplôme d’ingénieur en génie chimie , j’ai intégré la formation d’Attaché de Recherche Clinique au sein de l’école Mediaxe Formation pour acquérir les savoirs indispensables à l’exercice de ce métier.

Cette formation m’a apporté beaucoup de connaissances théoriques et pratiques indispensables à l'exercice du métier d'ARC
· Les aspects éthiques et réglementaires, les différentes phases du développement,
· Méthodologie des essais cliniques.
· Documents de l'étude (TMF, protocole, CRF, e-CRF, notice information patient, consentement, brochure investigateur, RCP)
· Gestion d'une étude clinique, visite de mise en place et de monitoring, Clôture des centres
· Pharmacovigilance, Assurance qualité,

Apres la fin de ma formation j’ai eu l’opportunité d’entamer un stage de TEC à l’hôpital Robert Debré. Mon expérience au sein de l’URC de cette hôpital, m’a permis de mettre en pratique les connaissances acquises, car j’ai réalisé plusieurs taches notamment : tous ce qui est relatifs au métier de TEC [remplissage de CRF et de eCRF, transmission des échantillons pour analyse,…]
J’ai été également amenée à occuper le poste d’ARC en faisant du co-monitoring de consentements ainsi que des données cliniques tout en rédigeant par la suite des rapports de monitoring.
D’autre part, le métier d’Attaché de Recherche Clinique nécessite des compétences et des connaissances que j’ai pu acquérir durant mon expérience professionnelle: de 10 ans dans l'industrie pharmaceutique notamment dans le contrôle qualité ainsi que dans la formulation des médicaments génériques.
En tant qu’ d’ingénieur contrôle qualité, j’ai développé le sens de la rigueur à travers la nécessité d’obtenir de paramètres d’analyse et de contrôle fiables et de bonne qualité selon les normes BPF et ISO. Lorsque j’ai travaillé en tant qu’’ingénieur formulation, j’ai effectué des études de faisabilité (moyens humains, matériels) ; et rédigé des rapports à différentes phases de développement. Cela m’a également permis de développer des qualités d’organisation à travers la planification et la réalisation des tableaux de bords de suivi des différentes étapes de développement, un bon relationnel en effectuant la coordination avec les différentes structures d’ assurance qualité, des affaires réglementaires, achat et moyens généraux..

Madame SI... G...


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(Anonyme)

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